为加强医疗器械流通环节的监督管理，保障公众用械安全，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法规要求，滁州市市场监督管理局于2022年12月组织开展了医疗器械经营企业的监督检查工作。现将此次检查中涉及消毒器械销售企业的相关信息进行公示，供社会监督和参考。

一、检查基本情况
本次检查覆盖了滁州市辖区内部分医疗器械经营企业，重点针对消毒器械（如紫外线消毒设备、化学消毒剂等）的销售环节。检查内容包括企业资质、产品注册证、进货查验记录、销售记录、储存条件及标签说明书合规性等。通过现场检查、资料核对和人员访谈等方式，全面评估企业经营行为的规范性。

二、检查发现的主要问题
在消毒器械销售企业中，多数企业能够遵守法规要求，但部分企业存在以下问题：

1. 进货查验记录不完整，未能提供完整的产品合格证明文件。
2. 储存条件不符合要求，如消毒器械未按规定温度或湿度存放，可能影响产品效能。
3. 销售记录不规范，部分企业未详细记录产品批号、销售去向等信息。
4. 标签说明书内容不准确，存在与注册证信息不一致的情况。

三、处理措施及建议
针对发现的问题，滁州市市场监督管理局已依法下达整改通知，责令相关企业限期改正。对于情节严重的企业，将依据法规进行行政处罚。建议企业加强内部管理，完善质量体系，确保消毒器械销售全过程合规。

四、社会监督与后续工作
滁州市市场监督管理局将持续加大监督检查力度，定期公示检查结果，推动企业落实主体责任。公众如发现医疗器械经营违法违规行为，可通过12315热线举报。我们将及时核查处理，共同维护医疗器械市场秩序。

此次公示旨在提升行业透明度，促进企业自律。各医疗器械经营企业应以此为鉴，严格对照法规自查自纠，确保消毒器械等产品的安全有效流通。滁州市市场监督管理局将不断优化监管措施，为公众健康保驾护航。